La comunidad científica aborda la enfermedad de Chagas en el VI Congreso Europeo de Medicina Tropical
10 de septiembre de 2009
Médicos Sin Fronteras está participando en el VI Congreso Europeo de Medicina Tropical e Salud Internacional que se celebra estos días en Verona con dos presentaciones sobre su experiencia en el terreno tratando a enfermos de Chagas.
Coincidiendo con el Congreso, MSF quiere recordar que cada hora muere una persona a causa de esta enfermedad, sobre todo entre la población más pobre de América Latina. Para atajar esta situación, la organización subraya la importancia de que los países donde la enfermedad es endémica integren la atención a los pacientes dentro de las estructuras de salud primaria. Asimismo, MSF insiste en la necesidad de desarrollar nuevos y mejores medicamentos y métodos diagnósticos.
El VI Congreso Europeo de Medicina Tropical se está celebrando al mismo tiempo que la I Conferencia Mediterránea sobre Migración y Salud del Viajero. A pesar de que el Chagas es una enfermedad originaria de América Latina, los desplazamientos de población a nivel mundial han provocado que cada vez se reporten más casos en Europa, Estados Unidos, Australia y Japón. “Desde que el Chagas está llegando a los países desarrollados, los Gobiernos y la comunidad científica le están prestando más atención. Debemos aprovechar esta oportunidad no sólo para abordar el problema en los países receptores sino para rescatar del olvido a millones de personas en los países endémicos”, afirma Gemma Ortiz, Responsable de la Campaña de Chagas de MSF.
A pesar de ser una enfermedad potencialmente mortal, el Chagas ha recibido muy poca atención por parte de los gobiernos, la comunidad internacional y los programas de investigación y desarrollo. Cien años después de su descubrimiento, las herramientas que existen para luchar contra la enfermedad no son las ideales y muchos enfermos siguen sin recibir tratamiento. Basándose en su experiencia de 10 años en el terreno, MSF ha demostrado que es posible diagnosticar y tratar a los enfermos incluso en entornos remotos, ahora es necesario que los gobiernos pasen a la acción y atiendan a los enfermos.
En el Congreso MSF expone dos presentaciones sobre su trabajo en Bolivia. En su primera presentación, la organización analiza la seroprevalencia del parásito que causa la enfermedad, el Tripanosoma cruzi, en niños y adolescentes en tres programas de diagnóstico y tratamiento de la enfermedad que la organización a llevado a cabo en Bolivia entre el 2002 y el 2009. En la segunda presentación, se describen los efectos adversos que ha provocado el tratamiento con beznidazol en estos mimos programas.
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